美国马萨诸塞州剑桥、荷兰鹿特丹、中国苏州

2020年8月31日

处于临床开发阶段的全球创新生物制药公司和铂医药今日宣布，公司在波士顿召开的第16届蛋白质工程峰会（PEGS）上展示其新研发的HBICE^TM（基于全人源重链抗体HCAb的免疫细胞衔接器）双抗平台，和利用该平台高效产生新一代免疫疗法的双特异性抗体。学术海报将于美东时间8月31日通过口述报告展示。第16届PEGS波士顿峰会将于2020年8月31日至9月4日举行。

HCAb（重链抗体）平台可以产生多种、稳定的全人源HCAb衍生的VH单域单元，这使得通过该平台开发的新型多特异性多价抗体具有结构简单、分子尺寸相对较小和多肽链较少的特点。基于在HCAb方面的技术积累，我们研发了HBICE^TM平台，该平台专注于产生具有高度差异化特质的免疫细胞衔接器双抗，以达到联合治疗无法实现的肿瘤杀伤效果。作为在肿瘤治疗中目前唯一被证实的双特异抗体作用机制，免疫细胞衔接器双抗通过衔接患者自身的免疫细胞来识别肿瘤细胞，从而激活免疫细胞的细胞毒性潜能来对抗癌症。与其他免疫细胞衔接器的双特异性抗体相比，在HBICE^TM平台上生成的双特异性抗体能够满足多个对临床药效关键的指标。多样的空间几何设计可满足不同生物学机理，全人源的氨基酸序列，具有和IgG抗体相似的半衰期，以及其他独特性质都使得HBICETM 成为高效的双特异性抗体或多特异性抗体平台。

在学术海报中，和铂医药将展示HBICE^TM 平台如何高效开发TAA x 4-1BB（抗肿瘤相关抗原和4-1BB）双特异性抗体，该双抗可协同刺激T细胞、同时相较于其他传统4-1BB抗体, 具有良好的安全性。目前，基于此平台的多个靶点正处于药物发现和临床前开发阶段。

关于 HCAb

和铂医药的HCAb专利技术能够产生全新的全人源重链抗体，该抗体的大小只有传统IgG抗体的一半。全人源重链抗体具有和IgG抗体类似的药代动力学特性和Fc介导的效应功能，不需要人源化或其他额外的抗体工程改造。由于不含轻链的这一特点，该抗体几乎解决了轻链错配和异源二聚化的问题，使得这一技术平台能够开发出传统抗体平台难以实现的产品。此外，该平台还可以开发多种分子结构形式的单域抗体、双特异性和多特异性抗体、抗体药物偶联物、CAR-T或其他VH单域衍生产品。

关于和铂医药

和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于肿瘤及免疫性疾病领域创新药研发及商业化的全球化生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。

和铂自有的抗体技术平台Harbour Mice^®可生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE^®）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。Harbour Mice^®与单克隆B细胞筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。

更多信息，请访问：www.harbourbiomed.com