新闻中心
力争突破，引领创新
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2020年04月03日
和铂医药宣布任命左珺女士为副总裁及注册事务负责人
和铂医药今天宣布，任命左珺女士为公司副总裁、注册事务负责人，全面负责公司药政法规事务，推动公司创新产品线在全球临床研究的申请和注册事务。 ...
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2020年04月01日
和铂医药合作伙伴 Immunovant 公布抗FcRn抗体甲状腺眼病临床2a期概念验证研究积极结果
和铂医药合作伙伴Immunovant近日公布了其全人源抗FcRn抗体IMVT-1401针对甲状腺眼病（也称为Graves’眼病）患者临床2a期概念验证研究的积极结果。和铂医药拥有该抗体（HBM9161）在大中华区的独家临床开发及商业化权益。
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2020年03月12日
和铂医药完成7500万美元B+轮融资，加速创新产品线研发
和铂医药今天宣布已成功完成 7500万美元B+轮融资，用于推动临床阶段产品的开发，并加速新一代创新生物药产品管线的推进。本轮融资新引进投资方包括韩国SK控股、大湾区...
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2020年03月06日
和铂医药与Mount Sinai合作研发抗肿瘤及抗新型冠状病毒创新药
基于和铂医药拥有全球专利的H2L2全人源抗体产生平台，结合Mount Sinai的转化医学研究专长研发创新全人源抗体药物 美国纽约州纽约，美国马塞诸塞州剑桥，荷兰...
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2020年02月28日
和铂医药新一代抗CTLA-4抗体HBM4003在美国获批新药临床试验许可
HBM4003是第一个进入临床试验研究的全人源重链抗体，具有差异化的作用机制，在临床前研究中展示出优良的抗肿瘤活性 中国苏州，美国马塞诸塞州剑桥，荷兰鹿特...
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2020年02月28日
和铂医药抗PD-L1抗体HBM9167在美国获批二期临床试验许可和孤儿药认定
中国苏州，美国马塞诸塞州剑桥，荷兰鹿特丹（2020年2月27日） 和铂医药今天宣布，其人源化IgG1抗PD-L1单克隆抗体HBM9167已获得美国FDA批准临床二期试验，并被...
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2020年02月21日
和铂医药宣布已完成抗FcRn抗体HBM9161的临床一期研究
中国苏州，美国马塞诸塞州剑桥，荷兰鹿特丹（2020年2月21日） 和铂医药今天宣布已成功完成全人源抗FcRn抗体HBM9161的临床一期研究，该研究以中国健康志愿者为...
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2019年11月04日
和铂医药HBM4003在澳洲首位患者成功入组用药
全球首个进入临床研究阶段的全人源重链抗体 美国马塞诸塞州剑桥，荷兰鹿特丹，中国上海 （2019年11月4日） 11月4日，和铂医药宣布，其新一代全...
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2019年10月28日
和铂医药与东曜药业宣布就创新靶点抗体项目达成全球战略合作
2019年10月28日 中国上海 美国波士顿 荷兰鹿特丹 和铂医药（Harbour BioMed）与东曜药业有限公司（TOT BIOPHARM, 以下简称“东曜药业”）...
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2019年10月11日
和铂医药宣布完成HBM9036针对中国中重度干眼患者的临床二期试验
• HBM9036临床二期试验的成功完成，为近期在中国开展临床三期试验提供了基础与依据 中国上海，美国马塞诸塞州剑桥，荷兰鹿特丹 ...
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