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力争突破,引领创新

  1. 2020年04月03日

    和铂医药宣布任命左珺女士为副总裁及注册事务负责人

    和铂医药今天宣布,任命左珺女士为公司副总裁、注册事务负责人,全面负责公司药政法规事务,推动公司创新产品线在全球临床研究的申请和注册事务。     ...

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  2. 2020年04月01日

    和铂医药合作伙伴 Immunovant 公布抗FcRn抗体甲状腺眼病临床2a期概念验证研究积极结果

    和铂医药合作伙伴Immunovant近日公布了其全人源抗FcRn抗体IMVT-1401针对甲状腺眼病(也称为Graves’眼病)患者临床2a期概念验证研究的积极结果。和铂医药拥有该抗体(HBM9161)在大中华区的独家临床开发及商业化权益。

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  3. 2020年03月12日

    和铂医药完成7500万美元B+轮融资,加速创新产品线研发

    和铂医药今天宣布已成功完成 7500万美元B+轮融资,用于推动临床阶段产品的开发,并加速新一代创新生物药产品管线的推进。本轮融资新引进投资方包括韩国SK控股、大湾区...

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  4. 2020年03月06日

    和铂医药与Mount Sinai合作研发抗肿瘤及抗新型冠状病毒创新药

    基于和铂医药拥有全球专利的H2L2全人源抗体产生平台,结合Mount Sinai的转化医学研究专长研发创新全人源抗体药物   美国纽约州纽约,美国马塞诸塞州剑桥,荷兰...

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  5. 2020年02月28日

    和铂医药新一代抗CTLA-4抗体HBM4003在美国获批新药临床试验许可

    HBM4003是第一个进入临床试验研究的全人源重链抗体,具有差异化的作用机制,在临床前研究中展示出优良的抗肿瘤活性   中国苏州,美国马塞诸塞州剑桥,荷兰鹿特...

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  6. 2020年02月28日

    和铂医药抗PD-L1抗体HBM9167在美国获批二期临床试验许可和孤儿药认定

    中国苏州,美国马塞诸塞州剑桥,荷兰鹿特丹(2020年2月27日)   和铂医药今天宣布,其人源化IgG1抗PD-L1单克隆抗体HBM9167已获得美国FDA批准临床二期试验,并被...

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  7. 2020年02月21日

    和铂医药宣布已完成抗FcRn抗体HBM9161的临床一期研究

    中国苏州,美国马塞诸塞州剑桥,荷兰鹿特丹(2020年2月21日)   和铂医药今天宣布已成功完成全人源抗FcRn抗体HBM9161的临床一期研究,该研究以中国健康志愿者为...

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  8. 2019年11月04日

    和铂医药HBM4003在澳洲首位患者成功入组用药

    全球首个进入临床研究阶段的全人源重链抗体   美国马塞诸塞州剑桥,荷兰鹿特丹,中国上海 (2019年11月4日)   11月4日,和铂医药宣布,其新一代全...

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  9. 2019年10月28日

    和铂医药与东曜药业宣布就创新靶点抗体项目达成全球战略合作

    2019年10月28日  中国上海 美国波士顿 荷兰鹿特丹   和铂医药(Harbour BioMed)与东曜药业有限公司(TOT BIOPHARM, 以下简称“东曜药业”)...

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  10. 2019年10月11日

    和铂医药宣布完成HBM9036针对中国中重度干眼患者的临床二期试验

    • HBM9036临床二期试验的成功完成,为近期在中国开展临床三期试验提供了基础与依据   中国上海,美国马塞诸塞州剑桥,荷兰鹿特丹   ...

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