中国苏州，美国马塞诸塞州剑桥，荷兰鹿特丹（2021年5月10日）

近日，和铂医药（股票代码：02142.HK）与南开大学饶子和院士、郭宇教授课题组共同研究开发的新型冠状病毒中和性抗体完成初步临床前研究，相关研究成果“Structural basis for SARS-CoV-2 neutralizing antibodies with novel binding epitopes”在线发表于国际知名期刊“PLOS Biology”。该研究通过高分辨率X射线晶体学结构揭示三种抗体受体结合基序上的新颖表位，且发现抗体在动物模型中表现出良好的抗病毒效果。这一重要研究结果将为开发针对COVID-19的单克隆抗体相关治疗性干预措施提供重要启示，也是和铂医药继2020年与AbbVie合作开发针对COVID-19的47D11抗体后，又一个由和铂医药开发的具有潜在治疗作用的抗体。

图1. 研究成果发表于“PLOS Biology”期刊

南开大学郭宇教授表示：“对中和抗体分子的结构功能研究，除了可应用于单克隆抗体或鸡尾酒疗法的开发外，也将大大加快下一代重组疫苗的设计。我们与和铂医药使用H2L2平台合作开发的PR1077，经过与中国科学院武汉病毒所胡志红、王曼丽团队合作，证明在COVID-19的Ad5-hACE2转导小鼠模型中，预防组和治疗组的测试结果均显示单次注射可有效抵抗SARS-CoV-2感染。”

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示：“这是继与AbbVie合作开发47D11之后，和铂医药再次与顶级学术机构共同研发抗新冠病毒抗体。和铂医药将继续推进中和抗体的研发，为全球共同抗疫贡献力量。”

关于SARS-CoV-2中和抗体研究结果

通过和铂医药全球领先的H2L2全人源抗体发现平台，研究团队发现了一种全人源中和抗体（PR1077），以及两种人源化中和抗体（PR953和PR961）。三种抗体均在sub-nM水平上显示出强大的中和活性。在结构分析中，高分辨率X射线晶体学结构揭示了PR1077和PR953的受体结合基序上的新颖表位，两者均直接与hACE2竞争结合，同时在受体结合基序（RBM）区附近的相邻位点上也发现了PR961新的非阻断表位。

图2. PR1077、PR953、PR961三种中和性抗体的活性测试结果

另外，值得一提的是由H2L2小鼠获得的全人源抗体PR1077与二十多个已报道的RBD突变体蛋白都有很强的结合，在RBD突变体的假病毒中和实验中也保持了很高的中和活性。

关于和铂医药

和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于肿瘤及免疫性疾病领域创新药研发及商业化的全球化生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。

和铂自有的抗体技术平台Harbour Mice^®可生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE^®）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。Harbour Mice^®与单克隆B细胞筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。

更多信息，请访问：www.harbourbiomed.com