上海和铂医药（Harbor BioMed）公司与四川科伦公司签订独家战略合作协议，开发并商业化PD-L1抗体药物 KL-A167,该开发协议用于大中华地区以外的商业化。

抗体药物KL-A167目前正在进行淋巴瘤和实体瘤的1期和2期试验。

上海和铂医药（Harbor BioMed） CEO公开表示：“PD-L1疗法已在免疫肿瘤领域的许多临床试验中得到验证，KL-A167作为单药具有巨大潜力，是与其他创新药物联合治疗的基础，我们很高兴在全球范围推进KL-A167的试验，并于科伦公司合作，找到针对多种肿瘤类型的更好治疗选择。”

值得注意的是，本月初，和铂医药与Glenmark Pharmaceuticals达成协议，开发、生产和推广GBR 1302药物（Glenmark开发的靶向HER2和CD3 的双特异性抗体，用于治疗HER2阳性癌症）。

四川科伦药业股份有限公司控股子公司--四川科伦博泰生物医药股份有限公司，开发了抗PD-L1人源化单克隆抗体KL-A167注射液，于2017年4月获国家食品药品监督管理总局注册受理（受理号：CXSL1700026）。

免疫疗法是继化疗、靶向治疗之后的突破性进展，安全性耐受性优于传统化疗药物、靶向药物，是当前肿瘤药物研发的热点，国内已上市药物Opdivo（PD-1）近期刚刚公布价格，更有Keytruda(PD-1)、Tecentriq(PD-L1)、Bavencio(PD-L1)等多款已上市药物，临床研究数据证实PD-（L）1抗体药物能显著延长非小细胞肺癌、小细胞肺癌、黑色素瘤、膀胱癌、肝癌、肾癌、结直肠癌、头颈癌等多种癌症患者的总生存期。

科伦的KL-A167靶向于肿瘤免疫靶点PD-L1，主要通过与肿瘤细胞表面的PD-L1结合，解除肿瘤细胞对人体免疫功能的抑制，激活自身免疫功能并杀死肿瘤细胞。

虽然目前PD-（L）1免疫检查点抑制剂主要由Opdivo和Keytruda为主导，但市场上拥挤的PD-（L）1研发领域表明，更多的公司和产品将于Opdivo和Keytruda竞争。

资料参考：

1. Harbour BioMed Inks Partnership Deal with Sichuan Kelun-Biotech Worth $350 Million-Plus

2.China’s Harbour BioMed, Kelun ink a PD-L1 deal worth up to $350M