中国上海，荷兰鹿特丹，美国马塞诸塞州剑桥，2018年9月10日—— 和铂医药今天宣布与特瑞思药业建立产品开发战略合作。根据双方的合作协议，和铂医药将授权特瑞思药业使用其开发的全人源单克隆抗体进一步开发抗体偶联药物或双特异性抗体药物，以及特瑞思药业为和铂医药提供抗体产品工艺开发和生产的服务。此项协议总价值超过1亿元人民币，以及里程碑付款和销售提成。

 “和铂医药自成立以来，我们的研发团队不断采用已拥有全球专利的全人源转基因小鼠平台，包括产生经典抗体的H2L2平台及产生单域抗体的HCAb平台，开展一系列的产品管线开发。在未来一段时间，和铂医药将陆续不断有产品进入工艺开发阶段。我们很高兴特瑞思药业可以帮助我们开展产品的生产工艺开发，特瑞思药业的吴幼玲博士及开发团队拥有丰富的抗体工艺开发和生产经验，相信一定能高质量地高效率地为和铂医药提供支持。”和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示。

他透露，此次与特瑞思药业的合作是和铂医药新商业模式的再次展现：以往和铂医药主要利用已有的H2L2和HCAb两个平台，采用平台授权使用及合作开发方式与全球40多家制药公司和学术机构合作。随着公司内部研发实力的不断增强及产品管线的快速增长，和铂医药已经完成一系列全人源抗体产品的早期开发，在不断推动开发自身产品管线的同时，还以授权与合作开发的方式与数个合作伙伴一起，开发常规的以及下一代抗体类药物，例如抗体偶联药物、双特异性抗体、CAR-T等。

“抗体偶联药物及双特异性抗体是全球抗体药物研发增长最快的细分领域之一，越来越多已报道的相关产品使用全人源抗体开发。和铂医药产生经典抗体的H2L2平台能够通过经优选的全人源免疫球蛋白转基因，利用小鼠体内的自然选择和成熟过程，产生高质量、多样性的全人源抗体。我们相信使用H2L2平台开发的全人源抗体将提升特瑞思药业在创新型抗体偶联药物及双特异性抗体产品研发方面的竞争力。” 特瑞思药业首席执行官吴幼玲博士说，“感谢和铂医药对于特瑞思药业的信任，特瑞思是中国首家在美国成功申报生物类似药的企业，也是中国唯一拥有符合cGMP标准大型商业化生产基地的生物制药公司。特瑞思拥有4条5000L生物反应器以及独立的纯化体系，海归团队人均拥有25年以上世界五百强药企的工作经验，CMC团队达国际一流水平。我们有信心为和铂医药及其他合作伙伴提供高质量和高效的服务。”

关于和铂医药

和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于肿瘤及免疫性疾病领域创新药研发及商业化的全球化生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。

和铂自有的抗体技术平台Harbour Mice^®可生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE^®）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。Harbour Mice^®与单克隆B细胞筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。

更多信息，请见 http://www.harbourbiomed.com

关于特瑞思药业 

浙江特瑞思药业股份有限公司（Zhejiang Teruisi Biopharmaceutical, Inc.）是一家以中国为基地的制药公司，公司致力于开发生物大分子药物，专注但不限于单克隆抗体产品开发以及其他生物药商业生产，如生物仿制药和创新生物药等。凭借其强大的研发背景和专业知识，特瑞思期待着在生物制药领域寻求全球合作伙伴。

更多信息，请见 http://www.teruisipharm.com